Inom den biomedicinska industrin, hur säkerställer sterila påsar steriliteten hos cellodlingsvätskor, biologiska reagenser och andra känsliga biologiska produkter under lagring och transport för att förhindra mikrobiell kontaminering?
Inom den biomedicinska industrin säkerställer sterila påsar steriliteten hos cellodlingsvätskor, biologiska reagenser och andra känsliga biologiska produkter under lagring och transport för att förhindra mikrobiell kontaminering genom:
Materialval: Sterila påsar är vanligtvis tillverkade av högkvalitativa, beprövade material som har goda barriäregenskaper mot mikroorganismer. Dessa material hindrar mikroorganismer från att komma in i påsen genom penetration eller diffusion.
Steriliseringsbehandling: Aseptiska påsar kommer att genomgå strikt sterilisering under produktionsprocessen, såsom ETO-etylenoxidsterilisering, gammakobolt 60-strålningssterilisering, etc., för att säkerställa att själva påsen inte innehåller några mikroorganismer.
Tätningsprestanda: Tätningsprestanda för sterila påsar är nyckeln. Högkvalitativ förseglingsteknik kan säkerställa att påsen inte går sönder eller läcker på grund av förändringar i yttre förhållanden (som tryck, temperatur, etc.) under lagring och transport, och förhindrar därigenom inträngning av mikroorganismer.
Aseptisk operation: När cellodlingsvätska, biologiska reagens och andra föremål placeras i sterila påsar måste strikta aseptiska operationsprocedurer följas för att förhindra mikrobiell kontaminering. Detta inkluderar att utföra procedurer i en steril miljö, använda sterila verktyg och utrustning, etc.
Förpackningskontroll: Efter att den sterila påsens förpackning är klar kommer en serie inspektioner att utföras, inklusive utseendeinspektion, förseglingstest, sterilitetsverifiering etc., för att säkerställa att påsen uppfyller sterilitetskraven.
Transport och lagring: Under transport och lagring måste förhållanden som temperatur och luftfuktighet kontrolleras för att upprätthålla stabiliteten hos miljön inuti den sterila påsen. Dessutom måste fysisk skada på den sterila påsen, såsom rivning, krossning etc. undvikas.
Sterila påsar säkerställer cellers säkerhet under lagring och transport genom att välja lämpliga material, utföra strikta steriliseringsprocesser, säkerställa god förseglingsprestanda, följa sterila driftsprocedurer, genomföra förpackningsinspektioner och kontrollera transport- och lagringsförhållanden. Sterilitet hos odlingsvätskor, biologiska reagenser och andra känsliga biologiska produkter för att förhindra mikrobiell kontaminering.
