Inom modern produktion och förpackning, aseptisk S, som en ny typ av högteknologiskt förpackningsmaterial, blir fokus för branschuppmärksamhet med sina unika fördelar och breda applikationsområden.
Aseptiska påsar är högteknologiska förpackningsmaterial gjorda av polyetenpartiklar i en ren miljö genom processer som filmblåsning, skärning, värmetätning, vakuumförpackning och sterilisering. Det har visat ett brett utbud av tillämpningsmöjligheter i många branscher med dess sterilitet, icke-toxicitet, utmärkt lågtemperaturresistens, god kemisk stabilitet och elektrisk isolering.
Kärnan i aseptiska påsar är en plastpåse, men jämfört med traditionella plastpåsar är dess produktionsprocess mer komplicerad och har högre tekniskt innehåll. Det måste produceras i workshops med renhetsnivåer på C eller högre för att säkerställa att varje produktionsdetalj uppfyller de tekniska kraven för renlighet och sterilitet. Denna högstandardproduktionsmiljö gör aseptiska påsar som inte kan placeras inom läkemedels- och livsmedelsindustrin.
Produktionsprocessen för aseptiska påsar inkluderar huvudsakligen filmblåsning, skärning, värmeförseglingspåse och sterilisering. I filmen Blowing Stage blåses de renade polyetenpartiklarna vid en viss temperatur för att bilda en tubulär film. Därefter skärs den rörformade filmen i filmcylindrar i olika storlekar beroende på den storlek som krävs av kunden. Sedan är filmcylindern förseglad med en värmesälare för att göra sterila påsar. Slutligen steriliseras de förpackade sterila påsarna med gammastrålar för att uppfylla produktens sterilitetskrav.
Produktionsmiljön för sterila väskor har extremt höga krav för renheten i verkstaden. Verkstadens renlighet måste betygsättas beroende på antalet dammpartiklar och sedimentationsbakterier i verkstaden, varvid klass A är den högsta nivån. Ju högre nivå, desto färre dammpartiklar och sedimentationsbakterier i påsen, vilket säkerställer sterilen på den sterila påsen.
För att säkerställa kvaliteten på sterila påsar har den statliga livsmedels- och läkemedelsadministrationen formulerat och utfärdat motsvarande kvalitetsstandarder för farmaceutiska förpackningsmaterialbehållare - medicinska polyetenfilmer och påsar med låg densitet. Dessa standarder reglerar strikt utseendet, barriäregenskaperna, tungmetallinnehållet, upplösningsinnehåll, mikrobiella gränser och andra föremål av sterila väskor.
På grundval av detta har vissa företag också formulerat strängare företagsstandarder. Till exempel har Shijiazhuang Yucai Pharmaceutical Packaging Materials Co., Ltd. lagt till sterilitetstestning, synlig utländsk materialtestning, tydlighetstestning, bubbelprovning och ultraviolett absorbansprovning till kvalitetsstandarderna för farmaceutiska väskor och har formulerat företagsstandarder för farmaceutisk lågdäthet polyetylen-sterilefilmer. Denna standard är den första och enda kvalitetsstandarden för sterila påsar i Kina, vilket ger en stark garanti för produktion och kvalitetskontroll av sterila påsar.
Med sina unika fördelar har sterila påsar använts i stor utsträckning inom läkemedels- och livsmedelsindustrin. Inom läkemedelsindustrin används sterila påsar för transport och tillfällig lagring av sterila fasta API: er, sterila farmaceutiska hjälpämnen, sterila beredningar och andra produkter, samt transitförpackningen av sterila gummistoppare från rengöring till fyllningslinjer. I livsmedelsindustrin bildar sterila påsar, kartong och aluminiumfolie tillsammans matförpackningsbehållare, som huvudsakligen spelar en roll i att blockera flytande läckage och mikrobiell invasion.
